Verify Quality

Transparencia y documentación

Verificá la calidad de lo que consumís.

Novera ofrece documentación completa de cada lote. A continuación encontrás nuestros principales certificados de calidad. También podés solicitar una copia directamente en tu correo.

Qué es un COA — Certificado de Análisis Cada afirmación verificada — 7 certificaciones, sin atajos

01 · Certificados de Análisis

Ambas etapas, documentadas

COA

COA de materia prima — BONTAC® β-NMN

Documenta la identidad, la pureza del 99,9 % y las especificaciones analizadas de la materia prima BONTAC® β-NMN, incluidos metales pesados y parámetros microbiológicos.

Certificado de Análisis — NMN BONTAC de Novera
COA

COA del producto terminado — lote actual

Los productos actualmente disponibles para la venta pertenecen al lote de producto terminado 04.2029/NV101.

Este COA verifica las cápsulas terminadas Novera NMN 30.000, incluidas las especificaciones de las cápsulas, el peso, los resultados microbiológicos, el envasado y los controles de calidad del producto final.

COA del producto terminado — Novera NMN 30.000, lote 04.2029/NV101

Hacé clic en la imagen para abrir el COA completo en una pestaña nueva.

Verificación en dos etapas

Novera publica documentación de ambas etapas de producción: la materia prima BONTAC® β-NMN y las cápsulas Novera terminadas. Estos documentos utilizan números de lote diferentes porque verifican etapas distintas de producción.

A medida que haya nuevos lotes de producción disponibles, Novera publicará los COA correspondientes a la materia prima y al producto terminado para que cada cliente pueda verificar la documentación asociada a su lote.

02 · Documentación regulatoria

Origen, fabricación y registro

CFS

Certificado de Libre Venta

Emitido por el Ministerio de Agricultura, Silvicultura y Pesca de Japón, este documento confirma que Novera NMN 30.000 puede venderse libremente en Japón sin restricciones.

Certificado de Libre Venta — Novera NMN 30.000

Hacé clic en la imagen para abrir el documento público en una pestaña nueva.

GMP

Certificación GMP

La documentación GMP corresponde a la planta japonesa responsable de la formulación y el envasado del producto terminado.

Documentación GMP — formulación y envasado del producto terminado en Japón
FDA

Registro ante la FDA

Registro de la planta ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).

Registro ante la FDA — Novera

Solicitá copias de los certificados

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